Monday, August 1, 2016

Procardia 35






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Procardia (Nifedipine) - Effets secondaires et des effets indésirables Il y a aussi une grande expérience incontrôlée dans plus de 2100 patients aux États-Unis. La plupart des patients avaient vasospastic ou résistant angine de poitrine, et environ la moitié avaient un traitement concomitant par des agents de blocage bêta-adrénergiques. Les événements indésirables les plus fréquents étaient les suivants: cardiovasculaire: œdème périphérique Système nerveux central: Gastrointestinal vertiges ou des étourdissements: nausées systémique: céphalées et des rougeurs, une faiblesse cardiovasculaire: hypotension transitoire cardiovasculaire: palpitation respiratoire: congestion nasale et de la poitrine, essoufflement gastro-intestinaux: diarrhée, constipation , des crampes, des flatulences Musculoskeletal: inflammation, raideur articulaire, crampes musculaires système nerveux central: tremblements, nervosité, agitation, troubles du sommeil, troubles de la vision, des difficultés dans la balance Autres: dermatite, prurit, urticaire, fièvre, sueurs, frissons, difficultés sexuelles cardiovasculaires: syncopes (surtout avec le dosage initial et / ou une augmentation de la dose), erythromelalgia hématologique: thrombocytopénie, anémie, leucopénie, purpura gastro-intestinal: hépatite Visage allergique et de la gorge: œdème de Quincke (oedème surtout oropharyngée avec difficulté à respirer dans quelques patients), hyperplasie gingivale CNS : la dépression, le syndrome paranoïaque sens: cécité transitoire au sommet du niveau de plasma, acouphène urogénital: nycturie, polyurie Autres: arthrite avec ANA (), dermatite exfoliative, gynécomastie locomoteur: myalgie Plusieurs de ces effets secondaires semblent être liés à la dose. L'œdème périphérique est survenu dans environ un chez 25 patients à des doses inférieures à 60 mg par jour et dans environ un patient sur huit à 120 mg par jour ou plus. Une hypotension transitoire, généralement d'intensité légère à modérée et la gravité nécessitant rarement l'arrêt du traitement, a eu lieu dans l'un des 50 patients de moins de 60 mg par jour et dans l'un des 20 patients à 120 mg par jour ou plus. Très rarement, l'introduction de la thérapie PROCARDIA a été associée à une augmentation de la douleur angineuse, probablement en raison d'une hypotension associée. perte unilatérale transitoire de la vision a également eu lieu. En outre, les événements indésirables les plus graves ont été observées, pas faciles à distinguer de l'histoire naturelle de la maladie chez ces patients. Il reste possible, cependant, que certains ou plusieurs de ces événements étaient liés à la drogue. L'infarctus du myocarde est survenu dans environ 4 des patients et l'insuffisance cardiaque congestive ou l'œdème pulmonaire dans environ 2. arythmies ventriculaires ou troubles de la conduction chaque eu lieu dans moins de 0,5 des patients. Dans un sous-groupe de plus de 1000 patients recevant une thérapie PROCARDIA bêtabloquant concomitante, le motif et l'incidence des effets indésirables ne sont pas différentes de celles de l'ensemble du groupe de Procardia (Nifedipine) des patients traités. (Voir des PRÉCAUTIONS.) Dans un sous-groupe d'environ 250 patients avec un diagnostic de l'insuffisance cardiaque congestive, ainsi que l'angine de poitrine (environ 10 de la population totale du patient), des vertiges ou des étourdissements, œdème périphérique, maux de tête, ou le rinçage de chaque produit dans l'un de huit patients. Hypotension a eu lieu dans environ un patient sur 20. Syncope chez environ un patient sur 250. du myocarde ou des symptômes d'insuffisance cardiaque congestive myocardique chaque produit dans environ un patient 15. atriale ou dysrythmies ventriculaires chaque produit dans environ un patient 150. Dans l'expérience post-commerTadalistaation, il y a eu des rapports rares de la dermatite exfoliative provoquée par la nifédipine. Il y a eu des rapports rares d'événements exfoliative ou bulleuse cutanées indésirables (tels que érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, et nécrolyse épidermique toxique) et les réactions de photosensibilité. pustulose exanthématique aiguë généralisée a également été rapportée. RAPPORTS DES SUSPECTS ProCardia EFFETS SECONDAIRES / EFFETS INDÉSIRABLES Ci-dessous un échantillon de rapports où les effets secondaires / effets indésirables peuvent être liés à Procardia. Les informations ne sont pas contrôlées et ne doit pas être considérée comme une preuve clinique vérifiée. Possibles effets secondaires Procardia / effets indésirables chez les femmes de 58 ans rapporté par un consommateur / professionnel à partir des États-Unis non-santé sur 2011-10-05 patient: 58 ans femme pesant 51,2 kg (112,6 livres) Réactions: douleurs dans les extrémités, maux de tête , trouble cardiaque, malaise, troubles de la mémoire, troubles de la marche, sensation anormale, hypersomnie médicament (s) suspect: effets secondaires possibles Procardia réactions allergie injection / indésirables en: Indication Procardia: route Hypertension Zestril administration: Indication orale: Hypertension Autres médicaments reçus par le patient suspect médicament Pression artérielle mal contrôlée (s): Homme de 56 ans rapporté par un professionnel consommateur / non-santé à partir des États-Unis sur 2011-10-19 patient: 56 ans vieux Réactions mâles Avalide Dosage: 1DF: 300 / 25mg, bouteille 90, nous 2788-32 Procardia Dosage: augmentée à 90mg en novembre 2010 possibles effets secondaires Procardia / réactions indésirables chez les femmes de 61 ans rapporté par un consommateur / professionnel à partir des États-Unis non-santé sur 2011-11-22 patient: 61 ans femelles pesant 59,8 kg (131,6 livres) Réactions: injection site Hématome, Hypotension, rectal Haemorrhage, lacération, automne, Malaise, Diarrhée, Vertiges événements indésirables ont entraîné: hospitalisation médicament (s) suspect: Indication Lovenox: Date thrombose Début: 2011-08 -24 Date de fin: 2011-09-17 Lovenox Indication: thrombose Prophylaxie Date de début: Date 2011-08-24 Fin: 2011-09-17 Procardia Date de fin: 2011-09-17 Autres médicaments reçus par le patient: oméprazole ALL Autres thérapeutiques Produits Tricor glimépiride Digoxine Propranolol Coumadin Vicodin Lisinopril aspirine calcium Lipitor Lorazepam Prochlorperazine acide folique Prednisone TAB Creon Lasix




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