Paxil 51

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les avocats de Paxil sont prêts à vous aider avec votre demande de poursuite. Paxil a été indiqué avoir sérieusement dangereux effets secondaires et les symptômes de sevrage. En plus de cela, il a été prescrit aux enfants et il n'a pas seulement été révélée inefficace, il a également été prouvé pour augmenter le risque de pensées suicidaires. En outre, des études ont montre que les femmes qui prennent Paxil durant le premier trimestre de leur grossesse ont un risque accru d'avoir un bébé né avec des malformations congénitales. Souffrez-vous des effets secondaires dangereux ou des symptômes de sevrage de Paxil Votre enfant a été prescrit Paxil était votre bébé né avec un défaut de naissance après avoir pris Paxil durant le premier trimestre de votre grossesse Cliquez sur un panneau sur le côté gauche ou à droite de cette page de contacter un avocat Paxil expérimenté maintenant Vous pouvez avoir une demande de poursuite. Paxil, fabriqué par SmithKline Beecham (dba GlaxoSmithKline), entré sur le marché aux États-Unis en Décembre 1992. Il a été le troisième des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) pour frapper le marché des Etats-Unis pour le traitement de la dépression. Depuis le premier ISRS (Prozac) a été approuvé aux États-Unis en 1988, il y a eu beaucoup de controverse quant à savoir si les ISRS, y compris le Paxil, peut amener certaines personnes à devenir violent et / ou suicidaire. Il est maintenant généralement reconnu que les ISRS, y compris le Paxil, peut provoquer une affection appelée akathisie (sévère agitation intérieure) qui à son tour est associé à des tendances suicidaires. Dans la plus récente édition du Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux, Quatrième édition, Révision du texte (DSM IV TR) sous Diagnostic différentiel il déclare: inhibiteur de la recapture de la sérotonine spécifique des médicaments antidépresseurs peuvent produire akathisie. Akathisie peut être associée à la dysphorie (agitation, dépression anxiété), l'irritabilité, l'agressivité, ou des tentatives de suicide. En savoir plus sur Akathisie dans la Foire aux questions sur Paxil. En Octobre 2003, la FDA a informé les professionnels de santé des rapports de l'apparition de tendances suicidaires (deux idées suicidaires et tentatives de suicide) dans les essais cliniques pour divers médicaments antidépresseurs chez les patients pédiatriques atteints d'un trouble dépressif majeur (TDM). FDA a effectué un examen préliminaire de ces rapports pour les médicaments 8 antidépresseurs (citalopram Celexa, fluoxétine Prozac, fluvoxamine Luvox, mirtazapine Remeron, néfazodone Serzone, paroxétine Paxil, sertraline Zoloft et venlafaxine Effexor) a étudié sous la clause d'exclusivité pédiatrique, et a déterminé que données et des analyses supplémentaires, et aussi un débat public sur les données disponibles, sont nécessaires. En Mars 2004, la Food and Drug Administration a émis un avis de santé publique qui fournit de nouvelles mises en garde aux médecins, leurs patients, les familles et les soignants des patients sur la nécessité de suivre de près les adultes et les enfants souffrant de dépression, surtout au début du traitement, ou lorsque les doses sont modifiées avec une augmentation ou une diminution de la quantité. En Décembre 2005, la FDA a mis en garde les professionnels des soins de santé et les patients sur un risque accru de malformations congénitales lorsque les femmes prennent Paxil durant le premier trimestre. Le défaut de naissance le plus fréquent est une malformation cardiaque chez le bébé cependant, les naissances prématurées et une affection grave où il n'y a pas assez d'oxygène dans le sang de babys ont également été rapportés par les femmes qui ont pris Paxil durant le premier trimestre de leur grossesse. En outre, la FDA a demandé à GlaxoSmithKline de changer la catégorie de grossesse pour Paxil de C à D. Catégorie D est un avertissement plus fort cela signifie qu'il ya un risque démontré pour le fœtus. Peu de temps après la sortie de l'avis de santé publique, la FDA et GlaxoSmithKline informés professionnels de la santé de la révision des avertissements et des précautions sections de marquage Paxil pour alerter les professionnels de santé que les patients souffrant d'un trouble dépressif majeur, à la fois adulte et pédiatrique, peuvent connaître une aggravation de leur dépression et / ou l'émergence d'idées et de comportements (des tendances suicidaires) suicidaires, si oui ou non ils prennent des médicaments antidépresseurs. Ces nouvelles mises en garde et les résultats cliniques sont tout à fait trop peu trop tard. Que diriez-vous des personnes qui ont utilisé le Paxil pendant des années Et les femmes qui ont été prescrits Paxil durant le premier trimestre de leur grossesse Que diriez-vous des personnes dont les enfants ont été prescrits Paxil terminé leur vie en raison des effets de ces médicaments Êtes-vous une victime Cliquez sur un panneau sur le côté gauche ou à droite de cette page pour communiquer avec un avocat Paxil expérimenté maintenant. Ne prenez pas le risque d'avoir votre demande rejetée parce que vous avez attendu trop longtemps pour voir un avocat. Cliquez sur les panneaux pour trouver un avocat Paxil maintenant. Pour de l'aide avec votre cas de Paxil, cliquez ici pour trouver des avocats Paxil près de chez vous ou trouver des avocats dans un état différent. Partager cette information: